平时血糖52新试纸一测变70 试纸血糖仪不匹配
来源:kaiyun平台官方app 发布时间:2024-07-09 14:25:37产品内容介绍
血压仪、血糖仪、温度计这些医疗器械在日常生活中的应用越来越普遍,在带来生活方便的同时,其潜在的风险也不容忽视。昨天,记者就听说了一位张大爷担心自己血糖过高,事后才知道是虚惊一场。
张大爷,家里买有一台血糖仪,他平时自测的血糖值一般都在5.2左右。不久前,因为原血糖试纸用完,他就新买了一些血糖试纸,结果测出来的血糖值竟然达到了7.0,为此,张大爷忧心忡忡,一方面担心自己买到了假货,另一方面也担心自己身体是不是真的出现了状况。
后经江东区市场监管局调查,发现是张大爷新买的血糖试纸与血糖仪不匹配,因此导致测出来的血糖值失了真。
“家用自检医疗器械作为医用诊断仪器,因简单易操作、体积小巧、携带方便而普遍适于家庭使用,如电子血压计、电子体温表、血糖测试仪等,其基本功能是能随时体察病人情况,以便及时就医,但如果检验测试的数据失真会导致患者误诊,延误治疗,后果严重。”市场监督管理局的工作人员介绍。
提醒:消费者购买、使用家用自检医疗器械前最好先咨询专科医生,并听从建议从正规渠道购买。严格按照产品说明书规定的储存条件存放,经常使用的医疗仪器要注意养护,保持仪器外部(探头)清洁、润滑,按时换易耗件及电池,并注意操作性能和安全性能的测试、调试,发现过期、变质、失效的,请立马停止使用。
医疗器械 “免费体验”也十分普遍。且不说其医疗器械 “免费体验”经营行为是不是合乎法律,就其“免费体验”方式就存在比较大的安全风险。
一般而言,以免费体验形式销售的医疗器械属于医疗器械分类中的物理治疗及康复设备,如温热理疗仪(床)、高电位治疗仪、低频治疗仪、脉冲治疗仪、经络通治疗仪、医用激光仪器设施如各种激光治疗仪等,其大多是通过对*的热作用实现康复理疗的效果,功能最重要的包含对颈椎病、腰椎病、关节炎、腰肌劳损等疾病的辅助治疗或缓解功能,但有众多禁忌症,如禁止用于器质性疾病、心、肺、肾功能不全、恶性肿瘤、急性或某些慢性传染病、出血性疾病、妇女妊娠期的病人,使用(操作)不当会损害体验者身体健康甚至危及生命。
体验类医疗器械的风险大多数表现在:夸大疗效,误导消费者。经营者没有医学专业背景和相关医学基础知识,不能正确指导患者使用,在操作上存在很大的安全风险隐患。多数临时免费体验点设在市场出入口、居民小区等,活动时间短、流动性大,售后服务根本就没有保证等等。
提醒:用任何医疗器械都有风险,请市民谨慎参加医疗器械的免费体验。购买使用此类物理治疗及康复用的医疗器械也应注意查看经营者是否取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》,无证经营医疗器械属违背法律规定的行为,切勿参加,并予以举报。应确认产品是不是标示医疗器械注册证书编号,并确认该产品注册证书的有效性。注意懂产品适合使用的范围,最好由医院经过专业培训的医务人员来指导使用。
二孩政策全面落地、取消晚婚晚育假、个人购买健康保险可以抵税、中成药生产企业不可以购买未备案的中药提取物、医疗器械通用名称新规涉及9条戒律、保健品名称不得提及功能2016年1月1日起,有关健康产业的新政策将规范和完善大健康产业,同时也会不同程度地波及到2016年健康市场的价格趋势,影响到百姓健康消费的理念。
从今年元旦之日起出生的二孩,都是合法的。2015年12月27日下午,全国人大常委会表决通过了《人口与计划生育法修正案》,全面二孩将于今年1月1日起正式实施。按修正案中规定,提倡一对夫妻生育两个子女,生二孩能延续假期,三孩超生仍要罚款,社会抚养费规定没变。
从今年1月1日起,《人口与计划生育法修正案》废除了独生子女政策、不再鼓励晚婚,强制避孕节育也将成为历史。生育一孩或两孩的夫妻均可获得延长生育假的奖励。在“一孩政策”实行期间获得《独生子女父母光荣证》的夫妻,仍旧继续享有各类合法的奖励。法律修改前按规定应享受扶助的失独家庭将继续获得扶助。但新法生效后,《独生子女父母光荣证》将成为历史。如果只生育一孩,且孩子意外伤残或死亡,也无法像“老人”一样再获得国家的特别扶助。
从今年1月1日起,本市试点商业健康保险个人所得税政策,北京市民购买符合相关规定的商业健康保险,将能享受到全年最多2400元的个税所得税税前扣除优惠。依规定,能够纳入个税政策的商业健康险,是由各保险公司根据指引框架自行开发,但一定要采取具有保障功能并设立有最低保证收益账户的万能险方式,被保险人为16周岁以上、未满法定退休年龄的纳税人群。
无论是个人自行购买还是单位统一组织为员工购买商业健康险,均按照2400元/年的限额标准在个人所得税前予以扣除。换句话说,只要个人全年购买符合相关规定的商业健康险保费达到2400元,那每月的个人所得税起征点就从3500元变相调整为3700元。
从今年1月1日起,中成药生产企业一律不得购买未备案的中药提取物投料生产。随着中药在国际市场的影响力和关注度日益提高,国家对中药的管理也随之加强。2014年7月29日国家食品药品监督管理总局发布的《关于加强中药生产中提取和提取物监督管理的通知》中明确规定:自2016年1月1日起,中成药生产企业一律不得购买未备案的中药提取物投料生产。业内表示,随着这个通知的实行,会有部分品种因此面临政策困境。
原定于今年1月1日实施的零售药企必配执业药师的举措因执业药师数量不足、分布不均等原因被迫延期。去年底,国家食药监总局发布《关于现有从业药师使用管理问题的通知》称,目前难以实现该目标,将在2016-2020年的五年时间内执行从业药师过渡政策,经确认在册的从业药师可继续在岗执业。但同时提出:从2016年开始,五年过渡期间新开的药店必须配备执业药师。
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